注意的事态发展
$辉瑞(PFE.US$ 9月下旬，美国食品和药物管理局批准了对65岁及以上人群、18岁以上的重度 COVID-19 高风险人群以及经常在机构或职业上接触冠状病毒的18至64岁人群进行Comirnaty加强注射，这使他们面临严重并发症的高风险。
上个月底，美国食品药品管理局批准在5至11岁的儿童中使用辉瑞的疫苗。该疫苗将以每剂10微克的两剂方案接种，间隔21天给药。
辉瑞发布了该公司治疗 COVID-19 的药丸 Paxlovid 的数据，此举使竞争对手的股票走低。一项3期试验显示，与安慰剂相比，Paxlovid将住院或死亡的风险降低了89％。
默克首席执行官预计，到2022年，COVID药丸的销售额将达到50亿至70亿美元，其中包括如果该疗法在12月获得美国食品药品管理局的批准，今年的10亿美元销售额。美国政府与默沙东签订了12亿美元的合同，以每疗程700美元的价格购买170万个疗程的莫努匹拉韦。
但是，在一项涉及轻度至中度 COVID-19 患者的三期试验中，莫努匹拉韦仅将住院或死亡的风险降低了约50％。由于辉瑞的Paxlovid的疗效率为89％，因此人们可能会认为辉瑞未来将占领大部分市场。
9月下旬，辉瑞发布了一项3期研究的结果，该研究评估了PREVNAR 20与流感疫苗同时接种时对65岁及以上成年人的安全性和免疫原性。数据表明，PREVNAR 20和流感疫苗一起服用的安全性和有效性与每种疫苗分开接种时的安全性和有效性相同，相隔一个月。
大约一个月后，美国疾病预防控制中心建议在65岁及以上的成年人以及具有某些危险因素的19岁及以上的成年人中使用Prevnar 20。
早在八月，辉瑞就宣布了收购计划 $Trillium Therapeutics(TRIL.US$ 。大约两周前，Trillium的股东批准了此次收购。该交易将耗资辉瑞22.6亿美元，旨在通过血液癌候选药物 TTI-622 和 TTI-621 来加强辉瑞的肿瘤产品线。
此次收购预计不迟于2022年上半年完成，管理层表示，Trillium的治疗最早可能在2026年推动利润。
9月初，辉瑞宣布启动了呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗的3期试验。呼吸道合胞病毒是一种常见的高度传染性病毒，可引起呼吸道感染。该病毒是婴儿呼吸道住院的首要原因，它还会导致老年人出现更严重的呼吸道疾病，通常会导致老年人肺炎和免疫功能低下的人。
管道和专利
辉瑞的产品管道中有94种药物，其中9种处于注册阶段，29种处于第三阶段。
美国专利到期时间包括2021年的Sutent（占销售额的2％）、2023年的Ibrance（占销售额的13％）、2024年的Vyndaqel/Vyndamax（占销售额的3％）和Xeljanz（占销售额的6％），以及2025年的Inlyta（占销售额的2％）。
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Brain Gomes : 辉瑞多年来一直落后于市场，但是Comirnaty的持续成功以及随后的Paxlovid药丸确保了辉瑞在短期内的盈利能力。长期持有者终于得到了回报。而且，这条管道至少使其成为长期持有者。我还喜欢 “不包括Comirnaty，第三季度总销售额增长了7％。”
arts food business Brain Gomes : 如果我们看到下一次股息上调幅度约为10％，我也不会感到惊讶。我喜欢我的 divvys！
Oavbab arts food business : 从你的嘴到辉瑞的耳朵！
Rickydi : 它可能有94种药物在研发中，但目前收入的50％以上仅来自一种药物。一个篮子里有很多鸡蛋。当它枯竭时，它将迅速回落至30美元的低位区间。
zukG4HQuCI Rickydi : 好吧，他们已经签订了2022年的大量销售合同。如果再次爆发大规模疫情，一半的人口将不得不再次增加疫情，这将是一件全球性的事情。我认为疫苗每针只收取20美元左右的费用。看来他们的口服药物作为治疗方法很快就会获得批准。每次治疗的售价为600-700美元。当30岁以上的人患上covid时，他们应该服用。它们不仅可以产生比疫苗30倍的收入，还可以保留所有利润，这与不得不分享疫苗的利润不同。
我想我的意思是，口服治疗很可能比疫苗更有价值。我可以告诉你这个。人们服用加强剂的速度与前两剂接种的速度不太一样。最终还会有另一次飙升，辉瑞的Covid峰值回报率可能会比现在更高。
我希望 Covid 终于死了，但我有疑问。辉瑞是一个很好的Covid对冲工具。