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$RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG (RLFTF.US)$ BULLISH REPO….! Relief Reports that its U.S. Collaboration Partner has Announced it has Received a U.S. Food and Drug Administration Review of Aviptadil Manufacturing Information November 12, 2021 - 1:20 am GENEVA, SWITZERLAND / ACCESSWIRE / November 12, 2021 / RELIEF THERAPEUTICS Holding SA (SIX:RLF, OTCQB:RLFTF)（" Relief "），一家生物制药公司，致力于为患有严重疾病且需求旺盛的患者提供治疗缓解，今日报告称，其美国合作伙伴的母公司NRx Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：NRXP）（" NRx "）发布新闻稿宣布收到美国食品和药物管理局（FDA）对于2021年10月8日提交的aviptadil更新制造信息的回复。根据新闻稿，FDA的审查允许aviptadil的大规模生产。新闻稿还报告称，aviptadil的保质期从62天延长至150天。相关的NRx新闻稿可通过以下链接访问。关于RELIEF Relief主要专注于基于在人类患者中进行过临床测试和使用或具有较强科学依据的分子的临床阶段项目。Relief的主导药物候选RLFTM-100（aviptadil）是一种合成的血管活性肠肽（VIP）的形式，目前正在美国进行COVID-19呼吸功能不足的治疗晚期临床测试。作为其管道多元化策略的一部分，Relief于2021年3月与Acer Therapeutics签订了合作与许可协议，以全球开发和商业化ACER-001。ACER-001是钠苯丁酸酯（NaPB）的口味掩盖和立即释放的专有粉剂制剂，用于治疗尿素循环紊乱和枫糖尿病。此外，Relief最近完成了对APR Applied Pharma Research SA和AdVita Lifescience GmbH的收购，为Relief带来了多样化的已上市和发展阶段项目管道。RELIEF THERAPEUTICS Holding SA在瑞士SIX交易所以RLF股票代码上市，在美国OTCQb交易所以RLFTF股票代码报价。有关更多信息，请访问 www.relieftherapeutics.com 关注我们的LinkedIn。联系方式：RELIEF THERAPEUTICS Holding SA首席财务官兼财务主管Jack Weinstein。联系人：contact@relieftherapeutics.com媒体/投资者咨询：Rx Communications Group Michael Miller +1-917-633-6086 mmiller@rxir.com 免责声明：本通讯明确或暗示包含了关于RELIEF THERAPEUTICS Holding SA的某些前瞻性陈述。此类陈述涉及某些已知和未知的风险、不确定性以及其他因素，包括(i)aviptadil是否将被美国、英国或欧盟批准用于治疗COVID-19患者的呼吸衰竭，以及(ii) RELIEF THERAPEUTICS Holding SA在其新闻稿和向SIX提交文件中所讨论的风险，这可能导致RELIEF THERAPEUTICS Holding SA的实际结果、财务状况、业绩或成就与此类前瞻性陈述所表达或暗示的任何未来结果、业绩或成就存在重大差异。RELIEF THERAPEUTICS Holding SA提供此通讯截止到本日期，并不承诺根据新信息、未来事件或其他原因更新此处所包含的任何前瞻性陈述。来源：Relief Therapeutics Holdings AG在accesswire.com上查看原始版本： https://www.accesswire.com/672535/Relief-Reports-that-its-US-Collaboration-Partner-has-Announced-it-has-Received-a-US-Food-and-Drug-Administration-Review-of-Aviptadil-Manufacturing-Information
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