$RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG (RLFTF.US)$ 看涨回购...！救济报告称，其美...
$RELIEF THERAPEUTICS HOLDING AG(RLFTF.US$ 看涨回购...！救济报告称，其美国合作伙伴宣布已收到美国食品药品监督管理局对阿维他地尔制造信息的审查，2021年11月12日-凌晨 1:20，瑞士日内瓦/ACCESSWIRE/2021 年 11 月 12 日/RELIEF THERAPEUTICS Holding SA（SIX: RLF，OTCQB: RLFTF）（“救济”），一家生物制药公司，旨在为未得到满足的严重疾病的患者提供治疗缓解，今天报道说，其美国合作伙伴nRx Pharmicals, Inc.（纳斯达克股票代码：NRXP）（“nrX”）的母公司已经发行了一份新闻稿宣布收到美国食品药品监督管理局（FDA）对nRx于2021年10月8日提交的阿维他地最新制造信息的回应。根据新闻稿，美国食品药品管理局的审查允许大量生产阿维他地尔。新闻稿还报道说，阿维他地尔的保质期已从62天延长至150天。相关的 nRx 新闻稿可通过以下链接访问。关于 RELIEF Relief 主要侧重于基于具有临床试验历史和在人类患者身上使用历史或有充分科学依据的分子的临床阶段计划。Relief的主要候选药物 RLF-100（TM）（aviptadil）是血管活性肠肽（VIP）的合成形式，正在美国进行后期临床测试，用于治疗 COVID-19 引起的呼吸缺陷。作为其产品线多元化战略的一部分，2021年3月，Relief与宏碁疗法签订了合作和许可协议，在全球范围内开发和商业化 ACER-001。ACER-001 是一种专有的苯丁酸钠 (NaPB) 粉末配方，用于治疗尿素循环障碍和枫糖浆尿病，可即时释放。此外，Relief最近完成了对APR应用制药研究股份公司和adVita Lifescience GmbH的收购，为Relief带来了多元化的上市和开发阶段项目。RELIEF THERAPEUTICS Holding SA在瑞士证券交易所上市，股票代码为RLF，并在美国的OTCQB上市，股票代码为RLFTF。欲了解更多信息，请访问 www.relieftherapeutic 。在领英上关注我们。联系人：RELIEF THERAPEUTICS Holding SA 杰克·温斯坦首席财务官兼财务主管 contact@relieftherapeutics.com 媒体/投资者查询：Rx Communications Group 迈克尔·米勒 +1-917-633-6086 mmiller@rxir.com 免责声明：本信明确或隐含地包含有关RELIEF THERAPEUTICS Holding SA的某些前瞻性陈述。此类声明涉及某些已知和未知的风险、不确定性和其他因素，包括（i）美国、英国或欧盟是否会批准阿维他地用于治疗 COVID-19 患者的呼吸衰竭，以及（ii）RELIEF THERAPEUTICS Holding SA的新闻稿和向六国提交的文件中讨论的风险，这些风险可能导致RELIEF THERAPEUTICS Holding SA的实际业绩、财务状况、业绩或成就与未来表达的任何结果、表现或成就存在重大差异或此类前瞻性陈述所暗示。RELIEF THERAPEUTICS Holding SA自该日起提供本通信，不承诺因新信息、未来事件或其他原因更新此处包含的任何前瞻性陈述。资料来源：Relief Therapeutics Holdings AG 在 accesswire.com 上 https://www.accesswire.com/672535/Relief-Reports-that-its-US-Collaboration-Partner-has-Announced-it-has-Received-a-US-Food-and-Drug-Administration-Review-of-Aviptadil-Manufacturing-Information
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论
