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Acumen Pharmaceuticals在2024年美国神经学会年会上首次提出了Sabirnetug（ACU193）的全面临床和生物标志物数据。
Sabirnetug展示了良好的安全性，早期AD参与者ARIA-E的发生率很低。
β脑脊液中AβOs的靶位接合以剂量依赖方式增加，表明从大脑中积极清除靶位。
Sabirnetug治疗导致了CSF和血浆生物标志物的变化，表明对淀粉样物质、pTau物种和突触标志物有下游效果。
接受高剂量Sabirnetug治疗的几乎所有患者在三次剂量后都显示了斑块负荷的减少。
Acumen Pharmaceuticals计划于2024年上半年启动sabirnetug的2期临床试验，并于2024年中期进行皮下给药选择项的生物利用度研究。
β脑脊液中AβOs的靶位接合以剂量依赖方式增加，表明从大脑中积极清除靶位。
Sabirnetug治疗导致了CSF和血浆生物标志物的变化，表明对淀粉样物质、pTau物种和突触标志物有下游效果。
接受高剂量Sabirnetug治疗的几乎所有患者在三次剂量后都显示了斑块负荷的减少。
Acumen Pharmaceuticals计划于2024年上半年启动sabirnetug的2期临床试验，并于2024年中期进行皮下给药选择项的生物利用度研究。
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