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美国食品药品监督管理局（FDA）批准更新后的LUPKYNIS®（voclosporin）标签，以纳入来自AURORA临床计划的长期数据
美国食品药品管理局已经批准了Aurinia Pharmicals（纳斯达克股票代码：AUPH）旗下的药物LUPKYNIS的更新标签，其中包括来自AURORA临床计划的长期数据，显示出持续三年的完全肾脏反应。现在，该标签表明，在治疗的第一年之后，不再需要每月进行肾功能评估。LUPKYNIS的安全性状况保持不变，与AURORA临床项目的调查结果一致。
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