生物制药公司宣布美国食品药品管理局批准MDS治疗

2024年6月7日，处于商业阶段的生物制药公司Geron公司自豪地宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准RYTELO™（imetelstat），这标志着低风险骨髓增生异常综合征（MDS）成年患者治疗输血依赖性贫血的成年患者的里程碑。该批准涵盖对促红细胞生成药物（ESA）没有反应或没有资格使用促红细胞生成药物（ESA）的患者，这为患有这种虚弱性疾病的人带来了新的希望。 $杰龙(GERN.US)$