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BioVie将展示数据，显示NE3107如何通过与痴呆症、代谢和炎症相关的特定基因潜在地恢复稳态 Rhea-AI影响（低）Rhea-AI情感（中立）标签会议Rhea-AI摘要BioVie Inc. (纳斯达克：BIVI) 宣布通过针对神经系统疾病的可能治疗“bezisterim”（NE3107的非专有名）的批准。该公司将在第12届阿尔茨海默病和帕金森氏症药物研发峰会上展示数据，展示bezisterim如何影响与痴呆症、代谢和炎症相关的基因。在X上分享 分享在Reddit 分享在Facebook 2024年4月18日 - 凌晨5点 此外，公司宣布非专有名“bezisterim”（NE3107的非专有名）已获批准。BioVie Inc. (纳斯达克：BIVI) 是一家临床阶段公司，致力于开发治疗神经系统和神经退行性疾病以及先进肝病的创新药物疗法。今天，它宣布将在波士顿马萨诸塞州举行的第12届阿尔茨海默病和帕金森氏症药物研发峰会上分享口头报告和海报展示。此外，美国采纳名称（USAN）委员会和世界卫生组织（WHO）国际非专有名称（INN）专家委员会已经批准“bezisterim”作为NE3107的非专有名（通用名），它是一款口服部分NF-κb抑制剂产品候选药物，正在研究帕金森氏病和阿尔茨海默病。12th Annual Alzheimer's & Parkinson's Drug Development Summit上的口头报告和海报展示将提供有关bezisterim如何影响5个不同的衡量生物年龄的DNA甲基化“时钟”的更多细节，并且DNA甲基化程度与一系列临床指标相关。题为“NE3107在轻度至中度患有可能是阿尔茨海默病的对象中的随机、安慰剂对照试验的临床结果和生物标志物发现”的口头报告将由BioVie的资深副总裁Christopher L. Reading在4月24日下午2:30提供。在同一天晚上6:45，会有与题目相同的海报展示。在大会上公开展示数据和结论后将进行公告。关于BioVie Inc. BioVie Inc. (纳斯达克：BIVI) 是一家临床阶段公司，致力于开发治疗神经系统和神经退行性疾病以及先进肝病的创新药物疗法。在神经退行性疾病中，公司的药物候选药bezisterim抑制ERk和NFkb的炎症激活（如TNF信号通路），从而导致神经炎症和胰岛素抵抗，但不影响它们的稳态功能（如胰岛素信号通路和神经生长和存活）。这两者都是阿尔茨海默病和帕金森病的驱动因素。公司已对一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究进行了报导，该研究评估了bezisterim对轻度至中度阿尔茨海默病患者的疗效（NCT04669028）。一项侦查者发起的第2期试验（NCT05227820）的结果显示，接受bezisterim治疗的患者的认知和生物标志物水平有所改善，并于2022年12月的阿尔茨海默病临床试验年会上进行了报告。约有600万美国人患有阿尔茨海默病。一项关于bezisterim在帕金森病中的第2期研究（NCT05083260）已经完成，并在2023年3月的国际阿尔茨海默病和帕金森病及相关神经疾病研究会议上展示的数据显示，与接受单独接受左旋多巴治疗的患者相比，接受bezisterim和左旋多巴联合治疗的患者在“早晨”症状和运动控制方面有显著改善，并且没有药物相关的不良事件。在肝脏疾病方面，公司的孤儿药候选药BIV201（持续静脉注射替利普压素）在美国食品和药物管理局（FDA）获得了“快速通道”地位，并在根据FDA的指导设计BIV201用于治疗因慢性肝硬化引起的腹水的第3期临床试验的讨论和评估中。这种活性剂在美国和约40个国家已经获得了用于处理先进肝硬化相关并发症的批准。欲了解更多信息，请访问 http://www.bioviepharma.com/。 前瞻性声明 本新闻稿包含前瞻性声明，可能通过诸如"期望"、"期待"、"预计"、"打算"、"计划"、"相信"、"寻求"、"估计"、"将"、"展示"或类似含义的词语来确定。虽然BioVie Inc.认为这些前瞻性声明是基于合理的假设，但无法保证实现其预期。由于公司能否成功以合理条件或根本无法筹集足够的资本，手头现金以及可能会影响我们支付未来股息的合同和法定限制，我们完成临床前研究或临床研究并获得我们的产品候选物的批准的能力，我们成功辩护未来可能的诉讼，当地或全国经济状况的变化以及各种其他风险，其中许多现在是未知的和普遍超出企业的控制范围，并且这些风险会不时在公司向SEC提交的报告中详细列出，包括10-Q季度报告、8-k报告和10-k年度报告。BioVie Inc.不承担任何职责来更新这里包含的任何声明（包括任何前瞻性声明），除非法律要求。若有投资者关系查询，请联系：Bruce Mackle，Lifesci Advisors, LLC常务董事，电子邮件：bmackle@lifesciadvisors.com；若有媒体关系查询，请联系：Melyssa Weible，Elixir Health Public Relations管理合伙人，电子邮件：mweible@elixirhealthpr.com 美国美洲裔传媒协会理事会和世界卫生组织国际非专有名称专家委员会已批准NE3107的非专有名称是什么？BioVie将在哪里展示有关NE3107和bezisterim的数据？谁将在会议上发表关于NE3107的口头报告？关于NE3107的口头报告将在会议上何时举行？会议上的海报展示将侧重于什么？ 股票BIVI徽标BioVie Inc.纳斯达克：BIVI BIVI排名 市值排名第5007位 未分红排名N/A BIVI最新资讯2024年4月12日，基因技术和BioVie的采访将在红芯小股票，大钱(T.M)秀中播出，Bloomberg电视台 2024年3月11日，BioVie宣布管道更新和近期临床重点 2024年3月6日，BioVie Inc.完成公开募股 2024年3月4日，BioVie Inc.定价公开募股 2024年3月1日，BioVie Inc.宣布拟议的普通股公开募股 BIVI股票数据 行业 药物制备制造业 部门 制造业 网址链接 标签 生物技术，健康技术 关于BIVI biovie inc. (otc pink: bivi) 正在为慢性肝脏疾病的生命威胁并发症开发新药物疗法。我们的初始目标是腹水，腹水可以发生在肝炎、NASH（非酒精性脂肪肝）或酗酒导致的晚期肝硬化患者。腹水影响约10万美国人，并且腹水在被诊断后的两年内的预计死亡率约为40%。该公司的新药物候选物BIV201即将进入美国的2期临床试验。它基于一种尚未在美国上市的药物（替利普莫） ，但在约40个国家被批准用于治疗肝硬化相关并发症。美国食品和药物管理局（FDA）从未批准过用于治疗腹水的药物，我们的新型疗法的医疗需求巨大，而该疗法已获得孤儿药品的地位。BioVie已经吸引了包括Aspire Capital、Samsung全球战略负责人Cuong Do和Adheron Therapeutics创始人Hari Kumar在内的战略投资者的资金。我们关注的领域也是亟待改善的，目前没有治疗的领域。
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Aman dhillon : 伙计那看起来像你写的圣经请告诉我它什么时候上涨... 我下跌了 68%
Vatnikas Aman dhillon : 你得等新闻稿