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$BriaCell Therapeutics (BCTX.US)$
CREATV BIO宣布其CAML生物标记物被纳入转移性乳腺癌的关键第三阶段试验新闻稿· 7月31日 20:00

新泽西州蒙茅斯联合，2024年7月31日，Creatv Bio，Creatv MicroTech公司部门（Creatv）宣布其癌症相关巨噬细胞样（CAML）液体活检生物标志物已被纳入BriaCell Therapeutics Corporation主要临床候选药物Bria-IMt的关键第三阶段试验，与免疫检查点抑制剂联合治疗转移性乳腺癌。

该研究预计在两个分组中招募总共404名患者 - Bria-IMt与免疫检查点抑制剂联合治疗晚期转移性乳腺癌患者，没有可供选择的已批准替代疗法（在ClinicalTrials.gov上列出为 NCT06072612）。Bria-IMt已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道地位。

血样正在提供给Creatv进行分析，以检测循环肿瘤细胞（CTC）的存在，CAML亚型和监测患者中PD-L1的上调。样本将在基线和初次患者接受治疗后的指定时间采集。

Creatv先前证明CAMLs可以准确（i）预测癌症的侵袭性以及多器官转移，（ii）提供一种使用患者血液而不是组织的通用辅助诊断工具，（iii）在大约30天内预测患者接受新疗法后在任何实体肿瘤类型的治疗反应，（iv）检测微小残留疾病，以及（v）癌症复发。

“像CAML这样的生物标志物在帮助临床医生及时判断患者是否对特定治疗做出反应方面具有巨大的潜力，” Creatv Bio总裁兼首席执行官唐查梅博士表示。“我们期待与BriaCell共同参与这项重要试验，并相信作为结果，这一生物标志物将为临床医生提供有价值的工具，以指导他们为癌症患者选择治疗方案。”

Creatv是一家癌症筛查和癌症诊断公司，在其位于新泽西州的CLIA/CAP实验室为患者提供测试服务，并支持药物研发。Creatv的科学家是首个发表癌症患者血液中发现的CAMLs的人。自2014年的这篇原始论文发表以来，CAMLs已经被世界各地的数十个独立小组验证。要获取我们期刊文章和海报的完整列表，请访问我们的网站