$Cingulate (CING.US)$ Cingulate发布了用于治疗注意力缺陷多动障碍的铅资产CTx-1301的...

$Cingulate (CING.US)$ Cingulate发布了用于治疗注意力缺陷多动障碍的铅资产CTx-1301的欧洲专利
2024 年 8 月 15 日星期四，格林威治标准时间晚上 7:45 +85 分钟阅读时间

在这篇文章中：

Cingulate Inc.
堪萨斯州堪萨斯城，2024年8月15日（GLOBE NEWSWIRE）——Cingulate Inc.（纳斯达克股票代码：CING）是一家利用其专有的精密定时释放™（PTR™）药物递送平台技术来建立和推进下一代药品管道的生物制药公司，今天宣布，其用于治疗注意力的主导资产CTX-1301（dexmethylpenidate）获得了欧洲专利缺陷多动障碍（ADHD）。

该专利申请于2024年8月14日获得批准，成为欧洲议会专利号3261625，将包括英国在内的多达30个欧洲领土。除了欧洲专利外，Cingulate还在澳大利亚、加拿大和以色列拥有专利，在香港、大韩民国和美国还有待申请的专利。

“这项专利的授予是又一个有意义的里程碑，因为Cingulate寻求将其业务范围扩展到美国以外，并对欧洲和国外其他地区不断增长的注意力缺陷多动障碍市场产生积极影响。Cingulate董事长兼首席执行官谢恩·沙弗说，随着我们继续展示CTX-1301的临床成功，并接近向美国食品药品管理局提交新药申请，我们期待在短期内获得更多专利。

关于注意力缺陷/多动症（ADHD）
多动症是一种慢性神经生物学和发育障碍，影响数百万儿童，并经常持续到成年。这种情况的特征是持续的注意力不集中和/或多动冲动，干扰功能或发育。在美国，大约有64万名18岁以下的儿童和青少年（11％）被诊断出患有注意力缺陷多动障碍。在这一群体中，约有80％的人接受了治疗，其中65-90％表现出持续到成年期的临床注意力缺陷多动障碍症状。据估计，成人注意力缺陷多动障碍的患病率约为1100万名患者（4.4％），几乎是儿童和青少年群体总数的两倍。但是，估计只有20％的人接受了治疗。

关于 CTX-1301
Cingulate的主要候选药物CTX-1301利用Cingulate专有的PTR药物递送平台创建了活性药物成分右旋哌醋的突破性多核配方，该化合物已获美国食品药品管理局批准用于治疗注意力缺陷多动障碍。哌醋甲酯是兴奋剂类药物的一部分，可增加大脑中的去甲肾上腺素和多巴胺活性，从而影响注意力和行为。尽管兴奋剂由于其疗效和安全性而成为注意力缺陷多动障碍治疗的黄金标准，但长期存在的挑战仍然是为患者提供完整的活动日持续时间。CTX-1301 旨在按照预定义的发布时间、比例和发布方式精确地提供三次药物释放，从而在一片药片中优化患者护理。结果是起效迅速，整个活性日疗效，第三剂是在其他缓释兴奋剂开始消耗的时候释放的。

关于 Precision Timed Release™ (PTR™) 平台技术
Cingulate正在开发能够使用Cingulate创新的PTR药物递送平台技术实现真正的每日一次给药的注意力缺陷多动障碍和焦虑症候选产品。它包含专有的侵蚀屏障层（EBL），可在精确、预先设定的时间内控制药物释放，在预定释放之前不会释放药物。EBL技术被包裹在含药物的核心周围，以提供片剂的剂量形式。它旨在以可控的速率腐蚀，直到药物最终从核心片剂中释放出来。EBL 配方 Oralogik™ 已获得 BDD Pharma 的许可。Cingulate打算利用其PTR技术，通过识别和开发除焦虑和注意力缺陷多动障碍以外的其他治疗领域的其他候选产品，来扩大和扩大其临床阶段的产品线，在这些领域中，一种或多种活性药物成分需要按特定的、预定义的时间间隔每天多次交付，并以能够显著改善现有疗法的方式发布。要查看 Cingulate 的 PTR 平台，请单击此处。

关于 Cingulate®
Cingulate Inc.（纳斯达克股票代码：CING）是一家生物制药公司，利用其专有的Precision Timed Release™（PTR™）药物递送平台技术来建立和推进下一代药品管道，旨在改善患有经常被诊断疾病的患者的生活，这些疾病的特点是繁琐的每日给药方案和不理想的治疗结果。Cingulate最初的重点是治疗注意力缺陷/多动症（ADHD），正在确定和评估其他治疗领域，在这些领域中可以采用PTR技术来开发未来的候选产品，包括治疗焦虑症。
Cingulate 总部位于堪萨斯城。