$Cingulate (CING.US)$ Cingulate 发布用于治疗 ADHD 的铅资产 CTx-1301 欧洲...

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Cingulate 发布用于治疗 ADHD 的铅资产 CTx-1301 欧洲专利
Cingulate Inc.
周四，8 月 15 日，2024, 7:45 PM GMT+85 分钟阅读

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Cingulate Inc.
堪萨斯城，堪萨斯州，2024 年 8 月 15 日 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cingulate Inc. 一家生物制药公司利用其专有的精密定时释放™(PTR™)药物输送平台技术,建立和推进下一代药品的管道,今天宣布,其主要资产CTx-1301(哌甲酸二甲酯)用于治疗注意力缺陷多动障碍(ADHD)的欧洲专利。

该专利申请于 2024 年 8 月 14 日获得批准，为 EP 专利号 3261625, 将包括包括英国在内的多达 30 个欧洲领土。 除了欧洲专利外，Cingulate 还在澳大利亚，加拿大和以色列拥有专利，并在香港，大韩民国和美国拥有待决专利。

“授予这项专利是另一个有意义的里程碑，因为 Cingulate 寻求将其业务范围扩大到美国以外，并对欧洲和其他海外地区不断增长的 ADHD 市场产生积极影响。 我们期待在短期内获得额外的专利，因为我们继续展示 CTx-1301 的临床成功，并更接近向 FDA 提交新药申请，“Cingulate 董事长兼首席执行官 Shane J. Schaffer 说。

注意力缺陷 / 多动障碍 (ADHD)
ADHD 是一种慢性神经生物学和发育障碍，影响数百万儿童，并经常持续到成年期。 这种情况的特点是持续的注意力不集中和 / 或多动冲动模式，干扰功能或发育。 在美国，约有 640 万 18 岁以下的儿童和青少年 (11%) 被诊断患有 ADHD。 在这一组中，大约 80% 的人接受治疗，其中 65-90% 的人表现出持续到成年期的临床 ADHD 症状。 成人 ADHD 患病率估计约为 1100 万患者 (4.4%), 几乎是儿童和青少年部分总和的两倍。 然而，估计只有 20% 的人接受治疗。

关于 CTx-1301
Cingulate 的主要候选药物 CTx-1301 利用 Cingulate 专有的 PTR 药物递送平台，为活性药物成分哌甲酯创造了突破性的多核制剂，哌甲酯是 FDA 批准用于治疗 ADHD 的化合物。 哌甲酸二甲酯是兴奋剂类药物的一部分，增加大脑中的去甲肾上腺素和多巴胺活性，以影响注意力和行为。 虽然兴奋剂因其有效性和安全性而成为 ADHD 治疗的黄金标准，但长期存在的挑战仍然是为患者提供整个活动日的行动持续时间。 CTx-1301 旨在以预定义的时间，比例和释放风格精确地提供三种药物释放，以优化一片中的患者护理。 其结果是快速发作和整个活动日疗效，第三剂在其他缓释兴奋剂产品开始消失时释放。

关于精密定时释放™(PTR™)平台技术
Cingulate 正在开发 ADHD 和焦虑症候选产品，能够使用 Cingulate 创新的 PTR 药物递送平台技术实现真正的每日一次给药。 它包含了专有的侵蚀屏障层 (EBL), 可在精确，预先定义的时间控制药物释放，并且在预定释放之前不释放药物。 EBL 技术被包裹在含药物的核心周围，以提供片剂中的剂量形式。它被设计成以受控的速度侵蚀，直到最终药物从核心片剂中释放出来。 EBL 制剂 Oralogik™ 是从 BDD 制药公司获得许可的。 Cingulate 打算利用其 PTR 技术来扩展和增强其临床阶段的管道，通过在焦虑和 ADHD 之外的其他治疗领域识别和开发其他候选产品，其中一种或多种活性药物成分需要每天以特定的预定义时间间隔交付几次，并以比现有疗法提供显着改进的方式发布。 要查看 Cingulate 的 PTR 平台，请单击此处。

关于 Cingulate®
Cingulate Inc. (纳斯达克股票代码:CING)是一家生物制药公司,利用其专有的精密定时释放™(PTR™)药物输送平台技术,构建和推进下一代药物产品的管道,旨在改善经常被诊断为每日给药方案繁重且治疗结果不理想的疾病患者的生活。 Cingulate 最初专注于治疗注意力缺陷 / 多动障碍 (ADHD), 正在识别和评估 PTR 技术可用于开发未来候选产品的其他治疗领域，包括治疗焦虑症。
Cingulate 总部位于堪萨斯城。