礼来公司的阿尔茨海默病药物获美国食品药品管理局批准

日本标准时间 2024 年 7 月 3 日 4:01
经过3年多的程序，期待已久的 “donanemab AZBT” 获得批准
拥有600万患者的美国是仅次于卫材的 “Recembi” 获得批准的第二大国家
美国制药巨头礼来公司开发的一种阿尔茨海默病治疗药物已在美国获得批准。它作为一种延缓美国600万患者症状进展的药物第二次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。
　　3年多以前，“donanemab AZBT（kisunla）” 在临床试验中显示出效果。该批准是在监管程序多次延误后获得的，对莉莉和投资者来说是一个巨大的胜利。它与卫材的 “Rekenbi” 竞争，后者于2023年初获准在美国销售。