礼来公司的阿尔茨海默病药物获美国食品药品管理局批准
“Donanemab AZBT”,经过3年多的程序,期待已久的批准
拥有600万患者的美国是仅次于卫材的 “Recembi” 获得批准的第二大国家
一家大型大米制药公司Eli Lilly开发的阿尔茨海默病治疗药物已在美国获得批准。它作为一种延缓美国600万患者症状进展的药物第二次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
3年多以前,“donanemab AZBT(kisunla)” 在临床试验中显示出效果。该批准是在监管程序多次延误后获得的,对莉莉和投资者来说是一个巨大的胜利。2023 年初获准在美国销售卫材它与 “Rekembi” 竞争。
由于纽约时间2日下午的交易,莉莉的股价暂时下跌了1.2%。尽管肥胖和糖尿病业务迅速增长,但股价从年初到前一天上涨了50%以上。
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