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FDA批准？
$LumiraDx (LMDXF.US)$ 罗氏四合一分子检测试剂获得美国FDA紧急使用授权，可检测SARS-CoV-2、甲乙型流感病毒和RSV病毒。
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4ashizzell : 请告诉我这是真的！
WAITFOR88 楼主 : 该测试使用高度灵敏的聚合酶链反应技术，只需一个鼻拭子样本即可快速、准确地进行定性检测和区分四种最流行的呼吸道病毒，而鉴别诊断可以推动适当的治疗。使医疗保健专业人员能够自信地做出临床决策并迅速确定适当的治疗方法，在短短20分钟内即可报告明确的结果。扩展了罗氏广泛的分子护理点测试产品组合，为满足测试需求提供了更大的灵活性呼吸道感染的区域流行率不断变化。