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Ainos, Inc.获得国立台湾大学医院的IRb批准，用于HIV口腔疣临床试验，突显FDA指定孤儿药VELDONA的价值
Ainos, Inc.（纳斯达克：AIMD）已从国立台湾大学医院获得院内审查委员会（IRB）批准，用于其在HIV阳性患者中治疗口腔疣的VELDONA®低剂量口服干扰素制剂的临床试验。该试验涉及40名参与者，将评估VELDONA®与抗逆转录病毒疗法结合的疗效。VELDONA®已获得FDA的孤儿药品认定，突显其在满足医疗需求方面的潜力。
下一步是获得台湾食品药品管理局（TFDA）的批准。申请已于2024年8月28日提交。预计将在2024年11月进行现场启动访视，患者入组将持续一年。研究预计将于2026年7月结束。
下一步是获得台湾食品药品管理局（TFDA）的批准。申请已于2024年8月28日提交。预计将在2024年11月进行现场启动访视，患者入组将持续一年。研究预计将于2026年7月结束。
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