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Immix Biopharma在多发性骨髓瘤中的NXC-201获得了欧盟孤儿药物认定。
Immix Biopharma, Inc.已获得NXC-201在多重骨髓瘤治疗中的欧洲孤儿药物认定，提供了10年的市场独家销售权，获得集中授权程序的权限，并减少各种申请的费用。该公司旨在满足在复发/难治性多重骨髓瘤中脆弱患者的未满足的医疗需求，具有耐受性和临床影响力的潜在益处。该认定表示对该疗法在这类患者群体中的潜在作用的认可，为进一步开发打开了机会。
在多重骨髓瘤中，NXC-201获得了欧洲孤儿药物认定，展示了潜在的临床影响，并满足了脆弱患者的未满足的医疗需求。
NXC-201在脆弱的复发/难治性多重骨髓瘤患者中具有提供有吸引力的治疗选择的潜力，并扩展到其他自身免疫性疾病。
对NXC-201在强大的临床数据集中的良好耐受性和'单日CRS'的认可表明了有前景的治疗潜力。
NXC-201在脆弱的复发/难治性多重骨髓瘤患者中具有提供有吸引力的治疗选择的潜力，并扩展到其他自身免疫性疾病。
对NXC-201在强大的临床数据集中的良好耐受性和'单日CRS'的认可表明了有前景的治疗潜力。
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