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快速通道意味着如果它们通过了第三阶段的有效性和安全性试验，它们可能会被批准。

自2024年4月以来，CEO/CSO一直在大量购买股票。

美国FDA授予Lomecel-B™再生医学爱文思控股治疗轻度阿尔茨海默病的RMAT和快速通道双重认定。

爱文思控股20亿美元的临床试验（ELPIS II）评估Lomecel-B™在罕见的儿童疾病HLHS中已完成70%的招募，招募工作预计将于2024年底完成

在年度会议上选举了3名经验丰富的行业资深人士，强化董事会

专注于支出管理，使上半年总营业费用同比减少22%

七月的融资交易和权证行使筹集了1530万美元的总收益，用于继续临床开发，并且预计现金及现金等价物足以为公司提供资金直至2025年第四季度