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处于后期阶段的生物制药公司获得美国食品药品管理局批准的孤儿药认定

在抗击苏丹埃博拉病毒方面取得突破:美国食品药品管理局授予Soligenix的SuvaX™ 孤儿药称号。
美国食品药品监督管理局(FDA)最近授予孤儿药资格 Soligenix, Inc.(纳斯达克股票代码:SNGX) 以表彰他们的开创性疗法 SuVaX™。这种治疗旨在预防和预防苏丹埃博拉病毒感染,这是一种严重的未得到满足的医疗需求,对全球健康构成威胁。Soligenix是一家处于后期阶段的生物制药公司,在开发和商业化用于治疗当前医疗应对措施不足的罕见疾病的产品方面处于最前沿。他们创新的SuVaX™ 疫苗脱颖而出,是对抗苏丹病毒病的希望灯塔。苏丹病毒病是由苏丹埃博拉病毒引起的,目前尚无治疗方法或疫苗可用。 $Soligenix(SNGX.US)$
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