医学和生物科学领域
我不会详细说明我的经历，但我是从高校（主修法律、政治和经济）毕业的，然后在日本的药品医疗设备制造公司工作。大约超过10年后，我有了自己的想法，于是转职到一家邀约的竞争对手外资企业。（可能有些背叛的感觉，但是...）
当转移到这家公司时，我感受到的是，美国的外资医疗类企业享受了如此优惠待遇，是多么自由啊。
是充满活力的吗？相反，是被束缚住的吗？
由于我是从事销售类工作，我也有对企业文化差异感到困惑的记忆。
每个人的生命都是无法取代的，
以及这个人的家人，
出于想要为每个群体的健康做出贡献的愿望，我毕业后就职于国内第一家制造商，之后一直在医疗领域的企业工作。
然而，在日本，审批新药或最新医疗设备的时间却是难以置信地漫长。
比如，在日本市场上流通的心脏起搏器，有时产品版本还停留在两代前。
日本的药品、医疗设备审批过程是存在问题的吗？
或者是受政治因素影响？我不确定，但是......
（其实我是清楚的）
我认为有必要纠正这些问题。
我认为我会在医疗行业工作到底。
我认为时间所剩无几，（我已经担任相应职务，也曾经纠正过上述误解并劝导过那些像弹簧般弹射出的同伴和部下，他们也都接受了我的建议）
然而，尽管一直对上述现象提出问题，但对于没有出现重大变化感到后悔和失望。
在我还是现役一代的时候，没能改变的事情。。。
因此，我对政治和工业寄予厚望。
股价希望会随后上涨。并非出于投机，而是……。
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ごとくん : 认可延迟的原因不太清楚，是为了保护既得利益者吗？![[大哭]](https://static.moomoo.com/nnq/emoji/static/image/default/default-black.png?imageMogr2/thumbnail/36x36 "大哭")
miracle mantarou 楼主 ごとくん : 详细告知太多无法一一列举，简单说，无论是药品还是高功能医疗设备，在获得批准之前的阶段和道路、从基础试验到包括临床试验在内的数据收集方式、规则等，由于复杂的因素，每个阶段的审批都需要时间，在某些情况下，可能会需要重新开始等因素。此外，审查也需要时间。在这个过程中，一些在境外获得批准的药品、医疗设备通常会在日本获得认可并投放市场。因此，日本制造商也有在境外提前获得批准的趋势。尽管从很早以前开始，这种官僚作风花费了很长时间，但促使此事加快发展的还包括药害艾滋病问题。