2024年5月30日,oncocyte宣布其VitaGraft肾脏检测的有利结果已在新英格兰医学杂志上发表。来自2期研究的数据表明该检测可以监测移植物损伤并识别对研究药物felzartamab的反应。结果显示第12周和第24周的供体源细胞游离DNA(dd-cfDNA)水平显著降低。这一进展表明VitaGraft肾脏在监测治疗效果和抗体介导的排斥反应(AMR)在肾移植患者中复发方面可能有潜在新用途。多达20.2%的肾移植患者在10年内会发展AMR,通常导致移植物失败。oncocyte的首席执行官约什•里格斯强调了VitaGraft对高风险患者改善护理和预后的潜力。