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Replimune 在 2024 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会上公布了来自 RP1 和 RP2 临床项目的积极数据
Replimune在2024年ASCO年会上公布了其RP1和RP2临床项目的积极数据。IGNYTE试验显示，在抗PD-1失效黑色素瘤中，RP1加nivolumab的总缓解率（ORR）为32.7％，反应持续超过六个月，中位持续时间超过36个月。无论是单一疗法还是与nivolumab联合使用，RP2在葡萄膜黑色素瘤中的ORR均达到近30％。该公司计划对RP2进行注册导向试验，并将于2024年下半年提交RP1的生物制剂许可证申请。这些结果表明风险收益状况令人鼓舞，尤其是在难以治疗的癌症中。
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