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HOOKIPA Pharma 在美国临床肿瘤学会 2024 年年会上公布了更新的二期临床数据
HOOKIPA Pharma 在 ASCO 2024 年年会上公布了最新的 HB-200 与派姆珠单抗联合治疗复发/转移性 HPV16+ 头颈部癌症的 2 期临床数据。在35名可评估的患者中，结果显示确诊客观缓解率（ORR）为37％，完全缓解（CR）率为11％，疾病控制率（DCR）为69％。值得注意的是，在17名PD-L1 CPS为20或以上的患者中，ORR为53％，CR率为18％，DCR为82％。该亚组的初步无进展存活率（PFS）为16.3个月，9个月的总存活率（OS）为88％。该治疗的耐受性总体良好，15% 的患者报告了≥3级的治疗相关不良事件。这项关键的2/3期试验定于2024年第四季度开始。
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