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aprea therapeutics宣布在评估口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行了投药
爱文思控股宣布了在其口服WEE1抑制剂APR-1051的ACESOt-1051第1期试验中给首位患者进行投药。该研究评估APR-1051作为单药治疗用于具有未满足医疗需求的爱文思控股开发的先进实体肿瘤患者。APR-1051靶向WEE1激酶，这是DNA损伤应答通路中的一种酶。该试验将在28天周期内评估安全性、药代动力学、药效动力学和初步疗效。第一部分涉及剂量递增，而第二部分侧重于剂量优化。该试验旨在确认APR-1051的安全性并确定推荐的第2期剂量。预计将在2024年年底前提供更新，而2025年将公布初步疗效数据。
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