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Aprea Therapeutics 宣布在评估口服 WEE1 抑制剂 APR-1051 的 ACESOT-1051 1 期试验中首次给患者给药
Aprea Therapeutics宣布了口服 WEE1 抑制剂 APR-1051 的 ACESOT-1051 1 期试验中首位患者的剂量。这项研究正在评估 APR-1051 作为一种针对医疗需求未得到满足的晚期实体瘤患者的单一疗法。由 Aprea 开发的 APR-1051 靶向 WE1 激酶，这是一种参与 DNA 损伤反应途径的酶。该试验将在28天周期内评估安全性、药代动力学、药效学和初步疗效。第一部分涉及剂量递增，而第二部分则侧重于剂量优化。该试验旨在确认 APR-1051 的安全性并确定推荐的 2 期剂量。预计将在2024年年底之前进行更新，初步的功效数据将在2025年发布。
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