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Annexon在2024年PNS年会上发布了ANX005针对Guillain-Barré综合征的阶段3附加正面结果。
Annexon宣布了ANX005的第3期试验的积极结果，该免疫治疗针对Guillain-Barré综合征的C1q。在2024年PNS年会上发布的数据显示，与安慰剂相比，ANX005治疗的患者恢复速度更快，恢复更完全。
在第1周到第26周期间，主要和多个预定的终点标志显著改善。与安慰剂相比，ANX005治疗的患者在26周时恢复到正常/疾病之前的健康状态的比例是安慰剂的2.5倍。
具有北美和欧洲基线特征的患者在残疾和肌肉力量的测量中获得更大的益处。ANX005的单次输注与安慰剂相比，一般耐受性良好，安全性类似。
这些发现强调了ANX005成为Guillain-Barré综合征首个针对性免疫治疗的潜力，为Guillain-Barré综合征领域的重大未满足需求提供了新的治疗选择。
在第1周到第26周期间，主要和多个预定的终点标志显著改善。与安慰剂相比，ANX005治疗的患者在26周时恢复到正常/疾病之前的健康状态的比例是安慰剂的2.5倍。
具有北美和欧洲基线特征的患者在残疾和肌肉力量的测量中获得更大的益处。ANX005的单次输注与安慰剂相比，一般耐受性良好，安全性类似。
这些发现强调了ANX005成为Guillain-Barré综合征首个针对性免疫治疗的潜力，为Guillain-Barré综合征领域的重大未满足需求提供了新的治疗选择。
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