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Repare Therapeutics公布了评估Lunresertib与FOLFIRI联合应用的1期MINOTAUR试验在ESMO GI上获得的阳性初始数据
Repare Therapeutics公布了其1期MINOTAUR试验的积极初步数据，该试验评估了lunersetib与FOLFIRI联合用于晚期实体瘤的治疗。
该试验显示，经过大量预治疗的患者的总体缓解率为18.2％，临床获益率为51.5％。在结直肠癌（CRC）患者中，有40％的伊立替康天真患者接受了超过九个月的治疗。
推荐的 2 期剂量（RP2D）设定为 60 毫克 BID lunersetib 连续剂量加标准 FOLFIRI。重要的是，仅使用 FOLFIRI，其安全性概况一致，最常见的严重不良事件是中性粒细胞减少和白细胞减少症。
这些在ESMO胃肠癌大会上发表的发现表明，lunersetib与FOLFIRI联合使用可以为缺乏批准疗法的 CCNE1 扩增和 FBXW7 突变患者提供新的治疗选择。
Repare Therapeutics公布了其1期MINOTAUR试验的积极初步数据，该试验评估了lunersetib与FOLFIRI联合用于晚期实体瘤的治疗。
该试验显示，经过大量预治疗的患者的总体缓解率为18.2％，临床获益率为51.5％。在结直肠癌（CRC）患者中，有40％的伊立替康天真患者接受了超过九个月的治疗。
推荐的 2 期剂量（RP2D）设定为 60 毫克 BID lunersetib 连续剂量加标准 FOLFIRI。重要的是，仅使用 FOLFIRI，其安全性概况一致，最常见的严重不良事件是中性粒细胞减少和白细胞减少症。
这些在ESMO胃肠癌大会上发表的发现表明，lunersetib与FOLFIRI联合使用可以为缺乏批准疗法的 CCNE1 扩增和 FBXW7 突变患者提供新的治疗选择。
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