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OKYO Pharma将开始Ok-101神经性角膜疼痛试验
OKYO Pharma将于2024年第三季度开始Ok-101的2期临床试验，以治疗神经性角膜疼痛（NCP）。这是首个针对NCP的FDA IND许可的药物，是一个重要的未满足的医疗需求。Ok-101在以前的干眼病试验和NCP的临床前模型中显示出具有统计学意义的疼痛缓解效果。这项为期12周的安慰剂对照试验将由Pedram Hamrah博士在Tufts Medical Center领导，涉及48名NCP患者。该研究旨在使用视觉模拟评分（VAS）来衡量疼痛改善。
首席执行官Gary S. Jacob博士强调了Ok-101的潜力，并强调了该药物在减轻干眼患者疼痛方面的以前的成功，其中一些患者也患有NCP。试验设计包括16周内5次研究访问，以疼痛改善为主要终点。鼓舞人心的临床前和临床数据支持该试验的目标。有关更多详细信息，请参阅该公司的Form 6-k提交。
OKYO Pharma将于2024年第三季度开始Ok-101的2期临床试验，以治疗神经性角膜疼痛（NCP）。这是首个针对NCP的FDA IND许可的药物，是一个重要的未满足的医疗需求。Ok-101在以前的干眼病试验和NCP的临床前模型中显示出具有统计学意义的疼痛缓解效果。这项为期12周的安慰剂对照试验将由Pedram Hamrah博士在Tufts Medical Center领导，涉及48名NCP患者。该研究旨在使用视觉模拟评分（VAS）来衡量疼痛改善。
首席执行官Gary S. Jacob博士强调了Ok-101的潜力，并强调了该药物在减轻干眼患者疼痛方面的以前的成功，其中一些患者也患有NCP。试验设计包括16周内5次研究访问，以疼痛改善为主要终点。鼓舞人心的临床前和临床数据支持该试验的目标。有关更多详细信息，请参阅该公司的Form 6-k提交。
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