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Artelo Biosciences获得其IND申请ART26.12的FDA许可，这是一种选择性脂肪酸结合蛋白5抑制剂。
Artelo Biosciences（纳斯达克：ARTL）已获得FDA批准其ART26.12的新药试验（IND）申请，这是一种选择性脂肪酸结合蛋白5（FABP5）抑制剂。这一许可允许Artelo启动第1阶段单剂量递增研究，用于化疗诱导的外周神经病变（CIPN），这是一种没有FDA批准治疗的情况。ART26.12被开发为管理疼痛性神经病变的非阿片类方法。公司预计第1阶段试验结果将于2025年上半年出炉。Artelo的FABP抑制剂平台因其临床前效力、新颖机制和强大的专利领域而引起潜在合作伙伴的兴趣。
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