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Dermata 宣布针对痤疮的关键 DMT310 3 期 STAR-1 临床试验的注册人数已达到 50%
Dermata Therapeutics（纳斯达克股票代码：DRMA）宣布其针对 DMT310 的关键性3期 STAR-1 临床试验的注册人数为50％，这是一种针对中度至重度痤疮的新型每周一次的局部治疗药物。该研究始于2023年12月，是旨在支持 DMT310 新药申请（NDA）的两项三期试验中的第一项。业绩预计将在2025年第一季度公布。
STAR-1 试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究，在美国和拉丁美洲招收了大约 550 名 9 岁及以上的患者。主要终点包括病变数量和研究者全球评估分数的变化。如果获得批准，DMT310 可能成为第一种每周一次的局部痤疮治疗方法，有可能进入一个重要的市场，每年约有3000万美国痤疮患者寻求治疗。
STAR-1 试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的研究，在美国和拉丁美洲招收了大约 550 名 9 岁及以上的患者。主要终点包括病变数量和研究者全球评估分数的变化。如果获得批准，DMT310 可能成为第一种每周一次的局部痤疮治疗方法，有可能进入一个重要的市场，每年约有3000万美国痤疮患者寻求治疗。
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