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据 PLOS ONE 报道，Shuttle Pharma 的选择性 HDAC 抑制剂表现出 atM 的激活和对 ER 表达的调节，从而大幅抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞的生长
Shuttle Pharmicals Holdings, Inc.（纳斯达克股票代码：SHPH）宣布在PLOS one上发表了一份手稿，详细介绍了其临床前HDAC抑制剂资产 SP-1-303 的有效性。该研究表明，SP-1-303 激活 atM 蛋白并调节雌激素受体的表达，从而显著抑制雌激素受体阳性乳腺癌细胞（ER + BC）的生长。
SP-1-303 由 Shuttle Pharma 的实验室开发，是一种选择性的 I 类 HDAC 抑制剂，靶向 HDAC1、3 和 6。它在 ER + BC 中表现出直接的细胞毒性，并增加 PD-L1 的表达，这表明有可能使用免疫检查点阻滞剂进行联合治疗。这项研究由米拉·荣格博士和斯科特·格林德罗德博士进行，重点介绍了 SP-1-303 治疗急诊室+乳腺癌的前景看好的治疗方法。
SP-1-303 由 Shuttle Pharma 的实验室开发，是一种选择性的 I 类 HDAC 抑制剂，靶向 HDAC1、3 和 6。它在 ER + BC 中表现出直接的细胞毒性，并增加 PD-L1 的表达，这表明有可能使用免疫检查点阻滞剂进行联合治疗。这项研究由米拉·荣格博士和斯科特·格林德罗德博士进行，重点介绍了 SP-1-303 治疗急诊室+乳腺癌的前景看好的治疗方法。
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