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TCBP 宣布在 ACHIEVE 急性髓系白血病患者研究中为第 6 名患者服用剂量
TC BioPharm（纳斯达克股票代码：TCBP）于2024年7月16日宣布了其ACHIEVEE英国急性髓系白血病（AML）临床试验中第六名患者的剂量。这标志着继2024年2月MHRA批准一项修正案后，首位接受更高剂量TCB-008治疗的患者。该试验现处于第二阶段，旨在评估TCB-008对复发或难治性疾病的急性髓细胞白血病或MDS/AML患者的疗效。
该研究由两个队列组成：队列A针对复发/难治性患者，队列b针对缓解后有可检测到的残留疾病的患者。新剂量每剂最多含有23000万个细胞，比之前的3500万个细胞有所增加。符合条件的患者最多可接受四剂疫苗，总计约10细胞。TC BioPharm预计将在2024年再给多达10名患者服药，并计划在第三季度再开设一个临床试验场所。
该研究由两个队列组成：队列A针对复发/难治性患者，队列b针对缓解后有可检测到的残留疾病的患者。新剂量每剂最多含有23000万个细胞，比之前的3500万个细胞有所增加。符合条件的患者最多可接受四剂疫苗，总计约10细胞。TC BioPharm预计将在2024年再给多达10名患者服药，并计划在第三季度再开设一个临床试验场所。
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