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安纳韦克斯生命科学公司的重要IIb/III期试验Blarcamesine在阿尔茨海默病协会会议上的研究结果报告
安纳韦克斯生命科学公司在2024年阿尔茨海默病协会会议上报告了早期阿尔茨海默病的IIb/III期试验结果，使用的是Blarcamesine (ANAVEX®2-73)。
这种口服，每日一次的治疗方法在48周内与安慰剂相比，显著减缓了38.5％（50毫克）和34.6％（30毫克）的临床退化。关键发现包括：
1. 主要认知终点（ADAS-Cog13）显著改善
2. 功能评估（ADCS-ADL）呈现积极趋势
3. 关键次要复合终点（CDR-SB）取得重要结果
4. 关键区域大脑萎缩程度减小
5. 无神经影像不良事件，良好的安全性
anavex计划在2024年第四季度提交EMA批准申请。公司相信blarcamesine的口服给药和安全性可能为早期阿尔茨海默病患者提供更广泛的接触。
1. 主要认知终点（ADAS-Cog13）显著改善
2. 功能评估（ADCS-ADL）呈现积极趋势
3. 关键次要复合终点（CDR-SB）取得重要结果
4. 关键区域大脑萎缩程度减小
5. 无神经影像不良事件，良好的安全性
anavex计划在2024年第四季度提交EMA批准申请。公司相信blarcamesine的口服给药和安全性可能为早期阿尔茨海默病患者提供更广泛的接触。
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