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syros pharmaceuticals就SELECt-AML-1第2期临床试验提供了最新进展
syros pharmaceuticals（纳斯达克:SYRS）宣布停止急性髓系白血病（AML）治疗试验SELECt-AML-1第2期的招募。该试验比较了新诊断、不适宜的AML患者中RARA基因过度表达的三联疗法（tamibarotene, venetoclax和azacitidine）与双联疗法（venetoclax和azacitidine）的疗效
这个决定基于对51名患者进行的事先指定的中期分析。分析显示，两组（三联疗法组占65%，双联疗法组占70%）的完全缓解率相似。没有发现新的安全问题。赛诺斯将在2024年9月的SOHO年会上提交试验数据
尽管遇到了这一挫折，syros pharmaceuticals仍致力于评估tamibarotene与azacitidine联合用于高风险骨髓增生异常综合症（MDS），该研究正在进行的SELECt-MDS-1第3期试验中，关键性数据预计于2024年第四季度中期出炉
这个决定基于对51名患者进行的事先指定的中期分析。分析显示，两组（三联疗法组占65%，双联疗法组占70%）的完全缓解率相似。没有发现新的安全问题。赛诺斯将在2024年9月的SOHO年会上提交试验数据
尽管遇到了这一挫折，syros pharmaceuticals仍致力于评估tamibarotene与azacitidine联合用于高风险骨髓增生异常综合症（MDS），该研究正在进行的SELECt-MDS-1第3期试验中，关键性数据预计于2024年第四季度中期出炉
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