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Quince Therapeutics宣布《柳叶刀-神经学》期刊发表第三阶段ATTeST临床试验评估EryDex治疗遗传性小脑性共济失调（AT）的数据。
Quince Therapeutics（纳斯达克：QNCX）宣布在《柳叶刀-神经学》期刊发表第三阶段ATTeST临床试验数据，评估EryDex治疗遗传性小脑性共济失调（AT）。这项研究涉及12个国家的22个机构，共有175名参与者，证明了良好的安全性和对6-9岁患者的积极效果。
主要发现包括：
慢性皮质类固醇使用通常不会引起严重的安全顾虑
6-9岁接受高剂量EryDex的儿童神经症状有显著减少
由于COVID-19大流行潜在的治疗延误影响了整体结果
Quince已启动关键的第三阶段NEAt研究，获得FDA特别议定书，预计2025年第四季度公布最终结果
主要发现包括：
慢性皮质类固醇使用通常不会引起严重的安全顾虑
6-9岁接受高剂量EryDex的儿童神经症状有显著减少
由于COVID-19大流行潜在的治疗延误影响了整体结果
Quince已启动关键的第三阶段NEAt研究，获得FDA特别议定书，预计2025年第四季度公布最终结果
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