资讯
Invivyd宣布从进行中的CANOPY第3期临床试验的探索性分析中，PEMGARDA™（pemivibart）相对风险减少84％，与安慰剂相比，对症状性COVID-19有明显效果
纳斯达克 （Nasdaq: IVVD）宣布了 Invivyd，这是其正在进行的 CANOPY 第 3 阶段试验 pemivibart 的 180 天探索性临床疗效数据，这是一项用于 COVID-19 预暴露预防的研究单克隆抗体。在免疫能力正常的个体中，pemivibart 相对于安慰剂在减轻有症状 COVID-19 方面表现出 84% 的相对风险减少。pemivibart 组的确诊有症状 COVID-19 率为 1.9%，而安慰剂组为 11.9%。在免疫受损的参与者中，pemivibart 显示出 3% 的确诊有症状 COVID-19 率。安全性与先前数据保持一致。FDA 更新了 PEMGARDA 供医疗保健提供者的资料单，其中包括这些探索性临床疗效数据。
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论
