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里程碑合作伙伴吉星制药有限公司宣布，其在中国进行的Etripamil用于PSVt的3期研究取得了积极的首要结果
蒙特利尔和夏洛特，北卡罗莱纳州，2024年9月6日（全球新闻社） - 里程碑®制药公司（纳斯达克股票代码：MIST），一家专注于创新心血管药物的开发和商业化的生物制药公司，今天宣布其许可合作伙伴吉星制药有限公司发布了中国进行的关于评估儿茶酸鼠尾草鼻喷雾剂治疗阵发性室上速性心动过速（PSVT）的多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验的积极首要结果。该试验设计与里程碑在北美和欧洲进行的Etripamil用于PSVt的RAPID 3期研究密切匹配。
500名病人的第三期试验(JX02002)达到了主要终点，Kaplan Meier分析显示，自行使用etripamil的病人在30分钟内由PSVt转为窦性心律的比例明显高于安慰剂组(分别为40.5%和15.9%；危险比[HR]=3.00；95% CI 1.58-5.71；p
500名病人的第三期试验(JX02002)达到了主要终点，Kaplan Meier分析显示，自行使用etripamil的病人在30分钟内由PSVt转为窦性心律的比例明显高于安慰剂组(分别为40.5%和15.9%；危险比[HR]=3.00；95% CI 1.58-5.71；p
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