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SAb BIO在欧洲糖尿病研究协会年会上提供了SAb-142临床试验进展更新。
SAb-142已成功招募了所有计划中的健康志愿者群体，并正准备招募研究的最后一个群体，该群体为1型糖尿病患者。
SAb-142的目标剂量为2.5mg/kg，未观察到血清病反应。
SAb-142计划在年底前完成第一阶段的头条数据公布。
MIAMI，2024年9月9日（环球新闻）--SAb BIO（纳斯达克：在2023年10月，SAb获得了澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准，开始进行关于SAb-142的一期临床试验，研究该人源免疫球蛋白的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。试验的主要目标是两方面：1）产生关于这种人源免疫球蛋白的不同安全性和免疫原性的数据，2）为SAb-142建立生物活性的证明。(该公司或"SAB")是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一种新型免疫治疗平台，开发一种用于延缓1型糖尿病(T1D)的起病或进展的人源抗胸腺细胞免疫球蛋白(hIgG)。今天，该公司将在马德里举行的欧洲糖尿病研究学会(EASD)第60届年会上，关于SAb-142的试验更新进行报告。SAB的执行副总裁兼首席医学官Alexandra Kropotova医学博士、工商管理硕士将会做题为"用多靶点免疫治疗保护胰岛素产生细胞：SAb-142"的演讲。SAb-142是一种具有突破性的人源抗胸腺细胞免疫球蛋白，正在研发中，作为一种疾病改变性治疗，用于延缓T1D的起病和进展。
SAb-142的目标剂量为2.5mg/kg，未观察到血清病反应。
SAb-142计划在年底前完成第一阶段的头条数据公布。
MIAMI，2024年9月9日（环球新闻）--SAb BIO（纳斯达克：在2023年10月，SAb获得了澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准，开始进行关于SAb-142的一期临床试验，研究该人源免疫球蛋白的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性。试验的主要目标是两方面：1）产生关于这种人源免疫球蛋白的不同安全性和免疫原性的数据，2）为SAb-142建立生物活性的证明。(该公司或"SAB")是一家临床阶段的生物制药公司，拥有一种新型免疫治疗平台，开发一种用于延缓1型糖尿病(T1D)的起病或进展的人源抗胸腺细胞免疫球蛋白(hIgG)。今天，该公司将在马德里举行的欧洲糖尿病研究学会(EASD)第60届年会上，关于SAb-142的试验更新进行报告。SAB的执行副总裁兼首席医学官Alexandra Kropotova医学博士、工商管理硕士将会做题为"用多靶点免疫治疗保护胰岛素产生细胞：SAb-142"的演讲。SAb-142是一种具有突破性的人源抗胸腺细胞免疫球蛋白，正在研发中，作为一种疾病改变性治疗，用于延缓T1D的起病和进展。
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