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Psyence Biomed宣布在澳洲启动第一个试验点，进行其第二B期研究，研究自然衍生的赛洛西宾作为对临终关怀中的适应障碍的潜在治疗方法
Psyence生物医药（纳斯达克：PBM）宣布成功完成了首个地点开展访问，为其自然源性忍痛素作为姑息治疗中适应障碍的潜在疗法的IIb期研究做好了准备。该研究将在澳大利亚的临床试验中心进行，病人筛选将很快开始，第一个受试者预计将在2024年10月份进行随机分组。
这项随机、双盲、安慰剂对照研究将评估两种治疗剂量的幻蘑菇素（10毫克、25毫克）与一种活性低剂量比较剂（1毫克）在87名患者中的疗效，同时结合心理治疗。Psyence已与Fluence和iNGENū CRO Pty合作支持这项研究。该公司预计将在2025年下半年公布最新数据，这可能有助于启动第三期临床试验计划。
这项随机、双盲、安慰剂对照研究将评估两种治疗剂量的幻蘑菇素（10毫克、25毫克）与一种活性低剂量比较剂（1毫克）在87名患者中的疗效，同时结合心理治疗。Psyence已与Fluence和iNGENū CRO Pty合作支持这项研究。该公司预计将在2025年下半年公布最新数据，这可能有助于启动第三期临床试验计划。
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