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Pulmonx宣布在2024年欧洲呼吸学会大会上发布了来自AeriSeal® CONVERt试验的临床数据和LIBERATE研究的5年后续数据
Pulmonx（纳斯达克：LUNG）在2024年欧洲呼吸学会大会上发布了两项重要研究的临床数据。AeriSeal® CONVERt试验显示，在接受AeriSeal系统治疗后，77.6%的伴随通气（CV+）患者成功转变为非伴随通气（CV-）状态，从而有资格接受Zephyr® Valve治疗。这些患者在肺功能、生活质量和治疗叶叶量减少方面有所改善。
LIBERATE研究的5年随访数据显示，接受Zephyr瓣膜治疗的患者肺功能持续改善，FEV1改善从第1年的109毫升到第5年的79毫升不等。该研究还显示了可接受的安全性，以及5年内38%的死亡率，低于历史上由医学管理的对照组患者。
LIBERATE研究的5年随访数据显示，接受Zephyr瓣膜治疗的患者肺功能持续改善，FEV1改善从第1年的109毫升到第5年的79毫升不等。该研究还显示了可接受的安全性，以及5年内38%的死亡率，低于历史上由医学管理的对照组患者。
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