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ACELYRIN, INC.宣布将在第42届欧洲眼外科整形与重建学会年会上发布Lonigutamab作为甲状腺眼病皮下治疗的1/2期临床试验的积极概念证据数据。
快速口述演讲将突出疗效、安全性和生活质量结果
2024年9月10日洛杉矶（GLOBE NEWSWIRE）——ACELYRIN, INC.（纳斯达克：SLRN），一家专注于加速免疫学转化性药物开发与治疗交付的临床后期生物制药公司，今天宣布其在甲状腺眼病（TED）的lonigutamab（抗胰岛素样生长因子1受体，或IGF-1R）的1/2期临床试验中取得了积极数据，并将在2024年9月12日至14日于荷兰鹿特丹举行的第42届欧洲眼外科整形与重建学会年会上以快速口述演讲的形式分享。以下是数据报告的详细信息：SLRN), 一家专注于加速免疫学转化性药物开发与治疗交付的临床后期生物制药公司，今天宣布其在甲状腺眼病（TED）的lonigutamab（抗胰岛素样生长因子1受体，或IGF-1R）的1/2期临床试验中取得的积极数据将在2024年9月12日至14日于荷兰鹿特丹举行的第42届欧洲眼外科整形与重建学会年会上进行快速口述报告。以下是数据报告的详细信息：
标题：“甲状腺眼病（TED）患者的皮下Lonigutamab（抗胰岛素样生长因子1受体[IGF-1R]）1/2期概念研究的初步安全性、疗效和生活质量结果” 会议类型：快速口述报告 摘要编号：24-330 日期/时间：2024年9月14日，CEST下午3:45-3:50 演讲人：Jwu Jin Khong万博士，墨尔本大学外科系临床资深讲师和皇家维多利亚眼耳医院和奥斯汀医院顾问眼科医生
“通过干扰因子1生长因子受体信号通路的快速抑制，长叶果单抗可能在患者中改善临床结果，通过低剂量药物曝光实现强有力的临床反应，”ACELyrin首席医务官Shephard (Shep) Mpofu认为。“重要的是，我们相信这些数据支持了皮下注射的长叶果单抗为深度和持久性反应提供方便的自我注射剂量。”
2024年9月10日洛杉矶（GLOBE NEWSWIRE）——ACELYRIN, INC.（纳斯达克：SLRN），一家专注于加速免疫学转化性药物开发与治疗交付的临床后期生物制药公司，今天宣布其在甲状腺眼病（TED）的lonigutamab（抗胰岛素样生长因子1受体，或IGF-1R）的1/2期临床试验中取得了积极数据，并将在2024年9月12日至14日于荷兰鹿特丹举行的第42届欧洲眼外科整形与重建学会年会上以快速口述演讲的形式分享。以下是数据报告的详细信息：SLRN), 一家专注于加速免疫学转化性药物开发与治疗交付的临床后期生物制药公司，今天宣布其在甲状腺眼病（TED）的lonigutamab（抗胰岛素样生长因子1受体，或IGF-1R）的1/2期临床试验中取得的积极数据将在2024年9月12日至14日于荷兰鹿特丹举行的第42届欧洲眼外科整形与重建学会年会上进行快速口述报告。以下是数据报告的详细信息：
标题：“甲状腺眼病（TED）患者的皮下Lonigutamab（抗胰岛素样生长因子1受体[IGF-1R]）1/2期概念研究的初步安全性、疗效和生活质量结果” 会议类型：快速口述报告 摘要编号：24-330 日期/时间：2024年9月14日，CEST下午3:45-3:50 演讲人：Jwu Jin Khong万博士，墨尔本大学外科系临床资深讲师和皇家维多利亚眼耳医院和奥斯汀医院顾问眼科医生
“通过干扰因子1生长因子受体信号通路的快速抑制，长叶果单抗可能在患者中改善临床结果，通过低剂量药物曝光实现强有力的临床反应，”ACELyrin首席医务官Shephard (Shep) Mpofu认为。“重要的是，我们相信这些数据支持了皮下注射的长叶果单抗为深度和持久性反应提供方便的自我注射剂量。”
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