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OS治疗宣布基于可调抗体药物结合物（tADC）平台开发的卵巢癌治疗候选药物在临床前模型中取得积极疗效和安全数据，使用专有硅连接剂平台。
在卵巢癌动物模型中测试了叶酸受体α靶向药物结合物和六硅醇埃克替肼（FRA-H）荷载物。
FRA-H在Kb和IGROV-1小鼠卵巢癌模型中具有强效。
FRA-H具有强烈的安全性，在动物模型中与对照组相比没有体重损失。
tADC概念板块的成功为开发多种潜在的治疗候选药物铺平了道路，可进行临床前和临床评估。
纽约，纽约州/ ACCESSWIRE / 2024年9月11日/ OS治疗（纽交所美国：OSTX）（“OS治疗”或“公司”），是一家临床阶段的免疫治疗和抗体药物结合物生物制药公司，今天宣布了基于其专有的可调节抗体药物结合物（tADC）平台开发的第一种治疗候选药物在卵巢癌动物模型中的积极数据。第一种治疗候选药物利用叶酸受体α靶向小分子与六氟乙酸盐载荷（OSt-tADC-FRA-H）结合，通过公司的专有硅连接技术SiLinker™连接在一起。产生的数据显示出在卵巢癌KB和IGROV-1小鼠模型中的强抗肿瘤活性。综合而言，这些数据提供了有说服力的临床前概念证明，公司的SiLinker™平台可用于开发新的基于tADC的治疗性药物候选药物，这些候选药物可以改善目前市场上或正在研发中的ADC组合的安全性和/或疗效，同时为竞争和生命周期管理目的创建新的知识产权。
OSt-tADC技术是基于公司专有的下一代可调节抗体药物结合物（tADC）平台。这种先进的技术融合了pH敏感的硅基连接剂，商标为SiLinkers™，可以在肿瘤和肿瘤微环境中选择性地释放多个治疗剂，而肿瘤和肿瘤微环境相对于身体其他部位具有较低的pH值。这种方法旨在最大限度地增加治疗效果，同时将对健康细胞的损害降到最低。
FRA-H在Kb和IGROV-1小鼠卵巢癌模型中具有强效。
FRA-H具有强烈的安全性，在动物模型中与对照组相比没有体重损失。
tADC概念板块的成功为开发多种潜在的治疗候选药物铺平了道路，可进行临床前和临床评估。
纽约，纽约州/ ACCESSWIRE / 2024年9月11日/ OS治疗（纽交所美国：OSTX）（“OS治疗”或“公司”），是一家临床阶段的免疫治疗和抗体药物结合物生物制药公司，今天宣布了基于其专有的可调节抗体药物结合物（tADC）平台开发的第一种治疗候选药物在卵巢癌动物模型中的积极数据。第一种治疗候选药物利用叶酸受体α靶向小分子与六氟乙酸盐载荷（OSt-tADC-FRA-H）结合，通过公司的专有硅连接技术SiLinker™连接在一起。产生的数据显示出在卵巢癌KB和IGROV-1小鼠模型中的强抗肿瘤活性。综合而言，这些数据提供了有说服力的临床前概念证明，公司的SiLinker™平台可用于开发新的基于tADC的治疗性药物候选药物，这些候选药物可以改善目前市场上或正在研发中的ADC组合的安全性和/或疗效，同时为竞争和生命周期管理目的创建新的知识产权。
OSt-tADC技术是基于公司专有的下一代可调节抗体药物结合物（tADC）平台。这种先进的技术融合了pH敏感的硅基连接剂，商标为SiLinkers™，可以在肿瘤和肿瘤微环境中选择性地释放多个治疗剂，而肿瘤和肿瘤微环境相对于身体其他部位具有较低的pH值。这种方法旨在最大限度地增加治疗效果，同时将对健康细胞的损害降到最低。
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