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Botensilimab/Balstilimab对难治性肉瘤的临床反应在ESMO 2024上进行了报告
Agenus Inc.（纳斯达克代码：AGEN）在ESMO大会上针对其难治性肉瘤BOT和BAL联合用药的第一阶段研究中提供了有希望的数据。主要发现包括：
- 全部肉瘤群体中23%的总响应率（ORR）
- 中位持续反应时间（DOR）为21.7个月
- 12个月全生存率（OS）为69%
- 血管肉瘤亚型中39%的ORR
- 可控且可逆的不良事件概况
该研究包括64例复发/难治性肉瘤患者，患者平均接受了3种治疗方案。结果表明，BOT/BAL可能是患者的重要治疗选择，特别是在冷漠性肉瘤（如内脏型血管肉瘤、平滑肌肉瘤和分化恶性脂肪肉瘤）中。
- 全部肉瘤群体中23%的总响应率（ORR）
- 中位持续反应时间（DOR）为21.7个月
- 12个月全生存率（OS）为69%
- 血管肉瘤亚型中39%的ORR
- 可控且可逆的不良事件概况
该研究包括64例复发/难治性肉瘤患者，患者平均接受了3种治疗方案。结果表明，BOT/BAL可能是患者的重要治疗选择，特别是在冷漠性肉瘤（如内脏型血管肉瘤、平滑肌肉瘤和分化恶性脂肪肉瘤）中。
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