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essa pharma在2024年ESMO大会上介绍了更新的1/2期Masofaniten（EPI-7386）临床数据
essa pharma在2024年ESMO大会上介绍了与恩替卡鲁联合应用Masofaniten（EPI-7386）的更新的1/2期临床数据。该研究重点关注转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。主要发现包括：
- 88%的患者达到了PSA90
- 69%在90天内达到了PSA90
- 63%达到了PSA小于0.2ng/mL
- 15.2个月后，尚未达到PSA进展和放射影像无进展的中位时间
- 组合治疗耐受性良好，PSA持续降低
- 目前在RP2CDs的masofaniten 600 mg BID与enzalutamide 160 mg QD进行II期剂量扩大研究
数据显示与历史上单药enzalutamide治疗mCRPC患者相比，结果较优
- 88%的患者达到了PSA90
- 69%在90天内达到了PSA90
- 63%达到了PSA小于0.2ng/mL
- 15.2个月后，尚未达到PSA进展和放射影像无进展的中位时间
- 组合治疗耐受性良好，PSA持续降低
- 目前在RP2CDs的masofaniten 600 mg BID与enzalutamide 160 mg QD进行II期剂量扩大研究
数据显示与历史上单药enzalutamide治疗mCRPC患者相比，结果较优
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