TSLA
特斯拉
-- 355.840 NVDA
英伟达
-- 138.850 INTC
英特尔
-- 23.600 NBIS
NEBIUS
-- 44.490 GCL
GCL Global
-- 3.049 
资讯
essa pharma在2024ESMO大会上发布了更新的一/二期Masofaniten（EPI-7386）临床数据
essa pharma在2024ESMO大会上发布了Masofaniten（EPI-7386）与恩替卢胺联合治疗转移性去势抗药前列腺癌（mCRPC）患者的一/二期临床数据。重点结果包括：
- 88%的患者达到了PSA90
- 69%在90天内达到了PSA90
- 63%达到了PSA<0.2ng/mL
- 经过15.2个月，PSA进展中位时间和影像学进展无进展生存期尚未达到
- 组合疗法耐受性良好，PSA持久性下降
- 第二阶段剂量扩展正在进行，使用masofaniten 600 mg BID与enzalutamide 160 mg QD
数据显示与历史单药enzalutamide治疗相比，mCRPC患者有着有利的疗效
- 88%的患者达到了PSA90
- 69%在90天内达到了PSA90
- 63%达到了PSA<0.2ng/mL
- 经过15.2个月，PSA进展中位时间和影像学进展无进展生存期尚未达到
- 组合疗法耐受性良好，PSA持久性下降
- 第二阶段剂量扩展正在进行，使用masofaniten 600 mg BID与enzalutamide 160 mg QD
数据显示与历史单药enzalutamide治疗相比，mCRPC患者有着有利的疗效
免责声明：社区由Moomoo Technologies Inc.提供，仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论
