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sutro biopharma宣布在ESMO 2024上公布了与bevacizumab联合应用luvelta的第10亿期研究的更新数据
sutro biopharma（纳斯达克：STRO）宣布了其在ESMO 2024上关于上皮性卵巢癌（EOC）中luveltamab tazevibulin（luvelta）与bevacizumab联合应用的第10亿期研究的更新数据。重要发现包括：
- 推荐第2阶段剂量（RP2D）下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
- 所有剂量范围内的总体反应率为35%
- 观察到的疗效不受叶酸受体-α（FRα）表达的影响
- 与各个单一药物相比，没有发现新的安全信号
- 扩大阶段正在进行中，额外招募 23 名患者；数据预计在2025年上半年公布
该组合显示出作为一种非生物标志驱动方法治疗卵巢癌的前景，可能受益于更广泛的患者群体。
- 推荐第2阶段剂量（RP2D）下luvelta 4.3mg/kg与bevacizumab 15mg/kg的目标反应率为56%
- 所有剂量范围内的总体反应率为35%
- 观察到的疗效不受叶酸受体-α（FRα）表达的影响
- 与各个单一药物相比，没有发现新的安全信号
- 扩大阶段正在进行中，额外招募 23 名患者；数据预计在2025年上半年公布
该组合显示出作为一种非生物标志驱动方法治疗卵巢癌的前景，可能受益于更广泛的患者群体。
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