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Nuvation Bio的TRUSt-I和TRUSt-II研究的正向汇总数据突显Taletrectinib对爱文思控股-阳性NSCLC患者具有最佳类别的潜力，支持计划于2024年第四季度提交新药申请。
Nuvation Bio（纽交所：NUVB）宣布了来自TRUSt-I和TRUSt-II研究的Taletrectinib积极的汇总数据，评估了该药作为爱文思控股-阳性NSCLC的新一代ROS1 TKI。关键发现包括：
- TKI未曾治疗的患者中肿瘤收缩率达89%
- TKI预先治疗患者中肿瘤收缩率为56%
- TKI未曾治疗的患者中，中位DOR为44个月，PFS为46个月
- 低神经系统TEAEs的有利安全评估
- TKI未曾治疗的患者中肿瘤收缩率达89%
- TKI预先治疗患者中肿瘤收缩率为56%
- TKI未曾治疗的患者中，中位DOR为44个月，PFS为46个月
- 低神经系统TEAEs的有利安全评估
Nuvation Bio计划于2024年第四季度向FDA提交新药申请，旨在在2025年在美国上市。数据支持Taletrectinib作为爱文思控股-阳性NSCLC的最佳类别治疗的潜力。
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