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aclaris therapeutics宣布第一位患者在ATI-2138的2a期临床试验中接受了用药，这是一种用于治疗中重度特应性皮炎的研究性口服共价ITK/JAK3抑制剂。
aclaris therapeutics（纳斯达克：ACRS）宣布对第一个患者进行了ATI-2138的2a期临床试验的给药，这是一种用于治疗中重度特应性皮炎的研究性口服共价抑制剂，旨在评估ATI-2138的安全性、耐受性、药代动力学、疗效和药效动力学。这项开放标签研究旨在评估ATI-2138在12周内的安全性、耐受性、药代动力学、疗效和药效动力学。
该试验计划在美国招募大约15名受试者，主要终点是关注安全相关参数。次要终点包括EASI反应测量、vIGA反应和BSA反应。aclaris预计在2025年上半年发布该试验的头条数据。
该试验计划在美国招募大约15名受试者，主要终点是关注安全相关参数。次要终点包括EASI反应测量、vIGA反应和BSA反应。aclaris预计在2025年上半年发布该试验的头条数据。
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