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alector在第14届国际额颞痴呆研讨会（ISFTD 2024）上介绍了关键的INFRONt-3第3期临床试验的基线特点。
alector (纳斯达克：ALEC)在第14届国际额颞痴呆研讨会上介绍了其关键的INFRONt-3第3期临床试验的基线特点。该试验评估了latozinemab，一种新型单克隆抗体，用于治疗具有progranulin基因突变的额颞痴呆（FTD-GRN）。要点如下：
- 参与人数：119人（103名症状性患者，16名有风险基因携带者）
- 平均年龄：62.1岁
- 51.3%女性，84.9%族裔为高加索人
- 症状性群体的平均CDR plus NACC FTLD-Sb得分为6.9
- 平均血清神经丝轻链浓度：73.0 pg/mL
基线特点表明研究人群具有代表性，能够有效测试latozinemab在FTD-GRN中的疗效。该试验于2023年10月完成招募，并将持续96周的治疗时间。
alector (纳斯达克：ALEC)在第14届国际额颞痴呆研讨会上介绍了其关键的INFRONt-3第3期临床试验的基线特点。该试验评估了latozinemab，一种新型单克隆抗体，用于治疗具有progranulin基因突变的额颞痴呆（FTD-GRN）。要点如下：
- 参与人数：119人（103名症状性患者，16名有风险基因携带者）
- 平均年龄：62.1岁
- 51.3%女性，84.9%族裔为高加索人
- 症状性群体的平均CDR plus NACC FTLD-Sb得分为6.9
- 平均血清神经丝轻链浓度：73.0 pg/mL
基线特点表明研究人群具有代表性，能够有效测试latozinemab在FTD-GRN中的疗效。该试验于2023年10月完成招募，并将持续96周的治疗时间。
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