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angiodynamics启动RECOVER-AV临床试验，评估AlphaVac F18⁸⁵系统治疗肺栓塞和长期功能结果
angiodynamics公司（纳斯达克：ANGO）已经在欧洲市场推出了RECOVER-AV临床试验，以评估AlphaVac F18⁸⁵系统治疗急性、中危肺动脉栓塞（PE）。
这项多中心、多国家的研究是在美国成功进行的APEX-AV试验之后展开的，该试验显示了右心室功能和凝血负担减轻方面的显著改善。
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RECOVER-AV试验将招募患者，覆盖多达20家欧洲医院，重点关注右心室/左心室比值和主要不良事件的减少。患者将被随访12个月，以评估功能性结果。与美国相比，欧洲存在更高的肺栓塞患病率和严重程度，因此这项研究具有重要意义。
RECOVER-AV试验将招募患者，覆盖多达20家欧洲医院，重点关注右心室/左心室比值和主要不良事件的减少。患者将被随访12个月，以评估功能性结果。与美国相比，欧洲存在更高的肺栓塞患病率和严重程度，因此这项研究具有重要意义。
AlphaVac F18⁸⁵系统最近在欧洲获得CE标志批准，用于非手术去除肺动脉血栓或栓塞。该试验由知名的血管医学和心脏病学专家领导，得到国际科学顾问委员会的支持。
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