Skye Bioscience(纳斯达克:SKYE)已就诺和诺德公司的第2a期顶线数据发表评论,该研究是有关单隆那班特的小分子口服CB1逆向激动剂。该研究达到了主要终点,显示至少在16周时有6%以上的安慰剂调整体重减轻。然而,观察到了剂量依赖的神经精神药物副作用。
Skye强调了他们的大分子CB1抑制剂尼马西麦布相对于小分子方法的优势。尼马西麦布在临床前研究中显示出最小的脑积累,并且在第1阶段试验中没有神经精神不良事件。Skye认为尼马西麦布由于其外周限制,提供了潜在的安全优势。
Skye在2024年8月启动的针对肥胖症的尼马西麦布第2期试验预计将在2025年第二季度报告中期减重数据,而在2025年第四季度报告顶线数据。该公司对尼马西麦布的发展计划及其相对于小分子CB1抑制剂拥有更广泛的治疗指数的潜力保持着信恳智能。