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kazia therapeutics宣布在第15届卵巢癌研讨会上展示EVT801临床数据
悉尼，2024年9月23日/PRNewswire/--纳斯达克: kazia therapeutics有限公司（NASDAQ: KZIA），一家以肿瘤学为重点的药物研发公司，很高兴宣布，在2024年9月21日（星期六）由美国抗癌协会（AACR）和瑞芬癌症研究中心联合主办的第15届卵巢癌研讨会上，展示了EVT801在高级散质（HGS）卵巢癌中具有良好临床活性的数据。
kazia therapeutics首席执行官约翰·弗伦德博士在第1期首次人体临床试验中展示了该公司的初步数据，评估了EVT801的安全性和耐受性，这是一种高度选择性的小分子VEGFR3 抑制剂，靶向肿瘤血管生成。 该第1期研究实现了其主要目标，确定了最大耐受剂量为每天500毫克（BID）。 第1期研究还确定了推荐的第2期剂量，每天起始为400mg（BID）。 观察到EVT801在所有剂量下都能被耐受，大多数毒性为轻至中度，且具有暂时性。
演示的要点包括：
• 共有26名患者接受了治疗，涵盖了从50毫克每天一次（QD）到500毫克每天两次（买盘）的6个剂量群。
• 研究中纳入了患有十一种不同癌症类型（例如结肠癌、肾癌、胰腺癌）的患者，其中重度预治疗的晚期卵巢癌是最常见的适应症（11名患者）。
• 在多种情况下，生物标志物显示了强烈的VEGFR3表达，包括卵巢癌
• 在高级别浆膜上皮卵巢癌患者中，鼓舞人心的临床活动，有46%的患者病情稳定，或至少连续三个周期，包括两位接受了9个周期治疗的患者
• 一个患者在接受2个周期的EVT801疗法后，出现了部分反应（降低了39%）
kazia therapeutics首席执行官约翰·弗伦德博士在第1期首次人体临床试验中展示了该公司的初步数据，评估了EVT801的安全性和耐受性，这是一种高度选择性的小分子VEGFR3 抑制剂，靶向肿瘤血管生成。 该第1期研究实现了其主要目标，确定了最大耐受剂量为每天500毫克（BID）。 第1期研究还确定了推荐的第2期剂量，每天起始为400mg（BID）。 观察到EVT801在所有剂量下都能被耐受，大多数毒性为轻至中度，且具有暂时性。
演示的要点包括：
• 共有26名患者接受了治疗，涵盖了从50毫克每天一次（QD）到500毫克每天两次（买盘）的6个剂量群。
• 研究中纳入了患有十一种不同癌症类型（例如结肠癌、肾癌、胰腺癌）的患者，其中重度预治疗的晚期卵巢癌是最常见的适应症（11名患者）。
• 在多种情况下，生物标志物显示了强烈的VEGFR3表达，包括卵巢癌
• 在高级别浆膜上皮卵巢癌患者中，鼓舞人心的临床活动，有46%的患者病情稳定，或至少连续三个周期，包括两位接受了9个周期治疗的患者
• 一个患者在接受2个周期的EVT801疗法后，出现了部分反应（降低了39%）
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