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heron therapeutics宣布，ZYNRELEF® Vial Access Needle（"VAN"）的优先审批补充申请获得FDA批准
- VAN有潜力简化无菌制备，同时显著缩短ZYNRELEF的抽回时间
- 预计VAN将于2024年第四季度推出
圣地亚哥，2024年9月25日，Heron Therapeutics公司（纳斯达克：HRTX）（“Heron”或“公司”），一家商业化阶段的生物技术公司，今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已批准公司用于ZYNRELEF®（布比卡因和美洛昔康）缓释溶液VAN的先前批准补充申请。
VAN将取代当前的通气瓶穿刺器，并有潜力简化无菌制备，同时将ZYNRELEF的取药时间显著缩短到二十至四十五秒。VAN的用户友好“类容器”设计可能增强ZYNRELEF的安全使用，提高采纳率，并改善制备流程。
- 预计VAN将于2024年第四季度推出
圣地亚哥，2024年9月25日，Heron Therapeutics公司（纳斯达克：HRTX）（“Heron”或“公司”），一家商业化阶段的生物技术公司，今天宣布，美国食品药品监督管理局（“FDA”）已批准公司用于ZYNRELEF®（布比卡因和美洛昔康）缓释溶液VAN的先前批准补充申请。
VAN将取代当前的通气瓶穿刺器，并有潜力简化无菌制备，同时将ZYNRELEF的取药时间显著缩短到二十至四十五秒。VAN的用户友好“类容器”设计可能增强ZYNRELEF的安全使用，提高采纳率，并改善制备流程。
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