资讯
Estrella Immunopharma宣布,首名接受CD19-重定向ARTEMIS® T细胞治疗的患者实现完全缓解
Estrella Immunopharma,Inc.(纳斯达克:ESLA, ESLAW)))("Estrella"或"公司"),一家处于临床阶段的生物制药公司,正在开发针对CD19和CD22的ARTEMIS® T细胞疗法以治疗癌症和自身免疫疾病,今天宣布其STARLIGHt-1 Phase I/II临床试验中的首位患者在接受EB103 CD19-重定向ARTEMIS® T细胞输注后一个月实现了完全缓解(CR)
在临床试验中,完全缓解意味着治疗后没有可检测到的疾病或癌症迹象。这位患者被诊断为3A级、高风险30亿症状的滤泡性淋巴瘤,在UC戴维斯综合癌症中心参加了STARLIGHt-1试验,并在三次复发后接受了EB103疗法。鉴于患者高肿瘤负担和多种并存疾病,患者被视为高风险,这可能导致了像细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性等副作用严重程度增加,而在商业上可获得的CAR-T疗法中未观察到与治疗相关的严重不良事件(SAE)。
在临床试验中,完全缓解意味着治疗后没有可检测到的疾病或癌症迹象。这位患者被诊断为3A级、高风险30亿症状的滤泡性淋巴瘤,在UC戴维斯综合癌症中心参加了STARLIGHt-1试验,并在三次复发后接受了EB103疗法。鉴于患者高肿瘤负担和多种并存疾病,患者被视为高风险,这可能导致了像细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性等副作用严重程度增加,而在商业上可获得的CAR-T疗法中未观察到与治疗相关的严重不良事件(SAE)。
免责声明:社区由Moomoo Technologies Inc.提供,仅用于教育目的。
更多信息
评论
登录发表评论
Lnova : 不错
Lnova : 非常感谢您的分享
Jaguar8 楼主 Lnova : 抱歉,这是11AM东部时间的新闻,但那时候我正在睡觉
Lnova Jaguar8 楼主 : 没问题,谢谢您的发布
Lnova Jaguar8 楼主 : 希望你休息得很好