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RedHill宣布Opaganib的新美国冠状病毒专利，有效期至2041年
新的美国专利覆盖了冠状病毒肺炎的一种新生物标志物（≤60%吸氧浓度（FiO2）），可作为评估opaganib在治疗COVID-19中潜在有效性的预测因子，有效期至204年
发帖后数据显示，接受opaganib相位2/3研究的患者中，FiO2水平≤60%的患者在接受opaganib治疗14天后（n=117）与安慰剂组（n=134）相比，包括：在opaganib治疗第14天，不再需要额外氧气支持的患者人数增加（76.9% vs. 63.4%；p值=0.033），插管/机械通气需求减少62.6%（6.84% vs. 17.91%；p值=0.012），以及在第42天，死亡率有意义地降低了62%（5.98% vs. 16.7%；p值=0.019）[1]
通过与多个美国政府合作，用于医学对策和应对流行病的合作，opaganib是一种新型、以宿主为靶向、潜在具有广泛作用范围的口服小分子药物，已显示出安全性和有效性，用于各种肿瘤学、病毒感染、炎症性疾病和核/辐射防护指标的发展
发帖后数据显示，接受opaganib相位2/3研究的患者中，FiO2水平≤60%的患者在接受opaganib治疗14天后（n=117）与安慰剂组（n=134）相比，包括：在opaganib治疗第14天，不再需要额外氧气支持的患者人数增加（76.9% vs. 63.4%；p值=0.033），插管/机械通气需求减少62.6%（6.84% vs. 17.91%；p值=0.012），以及在第42天，死亡率有意义地降低了62%（5.98% vs. 16.7%；p值=0.019）[1]
通过与多个美国政府合作，用于医学对策和应对流行病的合作，opaganib是一种新型、以宿主为靶向、潜在具有广泛作用范围的口服小分子药物，已显示出安全性和有效性，用于各种肿瘤学、病毒感染、炎症性疾病和核/辐射防护指标的发展
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